药品再注册审查审批工作全面启动 65684 | | 2009-08-11 为加强药品注册管理，保障公众用药安全，根据《国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》（国办
关于做好药品再注册审查审批工作的通知 65684 | | 2009-08-11各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总后卫生部药品监督管理局： 为加强药品注册管理，保障公众用药
药品审批速度是不是太快了？ 65684 | : | 2008-11-06 为了加强药品打假力度，药监局日前开始尝试使用新药审批的第三方验证方式。一位药监局官员向记者透露，这是他们首次尝试结合现场
药监局尝试使用新药审批第三方验证 65684 | 第一财经日报 | 2008-11-04为了加强药品打假力度，药监局日前开始尝试使用新药审批的第三方验证方式。一位药监局官员向《第一财经日报》透露，这是他们首次
新药审评进展可上网查 65684 | | 2008-10-09 一度曾在“风暴眼”中的国家药监局药品审评中心今天向媒体开放――国家药监局把今天上午举行的例行发布会移师到位
药品审批三权分离不集中一个部门 65684 | 南方都市报 | 2008-09-04 国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛昨天说，药监局对药品的受理、审评、审批三项职能的权力进行了分离，三个职能不会集中在
药监局出台新规加强医疗器械注册管理 65684 | 中国新闻网 | 2008-07-30 据国家药监局网站消息，为了进一步加强和规范医疗器械注册管理，国家食品药品监督管理局日前制定并印发了《关于进一步加强和规范
专注药品再注册 盘活医药品种黄金库 65684 | 医药经济报 | 2008-03-21 2008年，国家食品药品监管部门将在完成药品批准文号清查验收的基础上，开始启动药品再注册工作。此次再注册将覆盖2002年换发批准
关注医药：药企应理性看待药品再注册 65684 | 中国食品商务网 | 2008-03-13 “对于药品的再注册工作，药企应该用理性思维来看待，大可不必对再注册工作有任何畏惧，而是应该以此为契机对企业的发展进行一些
2007年药品注册管理工作总结 65684 | www.bioon.com | 2008-03-12 2008年2月26~27日，2008年全国药品注册管理工作会议在安徽合肥召开，来自各省、自治区、直辖市食品药品监管部门、SFDA相关司室及
深化药品注册制度改革必须把握五个原则 65684 | | 2008-01-04 新华网北京4月20日电 国家食品药品监管局局长邵明立20日在《药品注册管理办法》征求意见座谈会上说，深化药品注册制度改革，应把
新药品注册法规挑战老百姓买药旧思维 65684 | | 2008-01-04核心提示 去年3月15日，国家药监局发布《药品说明书和标签管理规定》(简称24号令)，要求自2007年6月1日起，医药企业生产出厂的所
德国的药品注册程序 65684 | | 2008-01-04一）受理机构 根据德《药品法》（AMG）的规定，任何药品只有在获得药品注册许可后才能进入市场流通渠道。德国主管人用药品注册
药品注册应符合中国国情 65684 | | 2008-01-04《中国制药信息》近日刊登了国家食品药品监督管理局药品审评中心韩炜的文章《药品注册应符合中国国情》。全文如下： －－注重
WTO与中国的药品注册 65684 | | 2008-01-042001年12月11日，中国正式加入WTO。WTO是处理国家间贸易规则的国际性组织。加入WTO的成员国需要遵守建立WTO协议附属的18个专门协
新药品注册程序拒绝暗箱操作 65684 | | 2008-01-04新修订的《药品注册管理办法》10月1日起施行 □据新华社北京7月11日电 新修订的《药品注册管理办法》(以下简称《办法》)
药品注册出错将追究责任人 65684 | | 2008-01-04来源：人民网－《京华时报》 在昨天公布的《药品注册管理办法（征求意见稿）》中，首次将药品注册审评人员的责任过错追究制等写入
药品注册菜鸟晋级全攻略（二） 65684 | 来源网络 | 2007-11-28 二、必备武器 上面说了分级，相信各人对自己何去何从应该有个判断了。那么，READY？GO！哎，等会儿，你总不能空着手上阵吧，
药品注册菜鸟晋级全攻略（一） 65684 | 来源网络 | 2007-11-28 开章辟义，一般都要交待几句大道理，我也按此八股文风，先来点儿官面话： 外行往往有点儿偏见，以为搞注册很简单的，不
药品注册菜鸟晋级全攻略（三） 65684 | 来源网络 | 2007-11-28 （三）精密工具 这些东西，用途可能非常有限，功能也未必都强大。但是，在特定的条件下非常顺手，迅速高效。 ① 特色网站
